Прогноз ВТБ: рынок сбережений в 2026 году вырастет на 8%
20:30
Объем трансграничных переводов удвоился — ВТБ
20:10
Павильон Центра "ВОИН" открылся на XI Восточном экономическом форуме
20:00
Погода на Камчатке 3 сентября: облачно, местами пройдут дожди
20:00
Зачем государству блогеры и как с ними работать, рассказали на ВЭФ
19:55
Защитники природы получили 5,2 млн рублей на спасение редких видов и создание экомаршрутов
19:35
ВЭБ.РФ: Порядка 11% всех инвестиций в концессионные проекты приходится на Дальний Восток
19:25
В России откроется визит-центр питомника лошади Пржевальского
19:20
Города будущего предложили развивать вокруг экономики и модели семейноцентричности
19:15
Чиновники в регионах и население живут в разных мирах, а должны в одном — Григорий Куранов
19:10
Шедевр из Русского музея: полотно Дейнеки представили во Владивостоке в рамках ВЭФ
19:00
Глава "Просвещения" предложил пилотировать в ДФО персональные образовательные траектории
18:35
ДОМ.РФ продаёт на торгах помещение под коммерцию в центре Петропавловска-Камчатского
18:35
ВТБ подсчитал: предприниматели в 1,5 раза нарастили спрос на международные аккредитивы
18:25
Губернатор Камчатки назвал четыре главных ограничения для внедрения ИИ в регионах
18:24

"В беде не бросили": Ирина Яровая помогла получить препарат школьнице с уникальным для Камчатки заболеванием

Вице-спикер Государственной Думы Ирина Яровая оперативно помогла решить вопрос с обеспечением лекарством 14-летней Арины Зайко
6 ноября 2025, 11:57
Общество
Арина Зайко Правительство Камчатского края
Арина Зайко
Фото: Правительство Камчатского края
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

KamchatkaMedia, 6 ноября 2025. Девочка страдает редким генетическим заболеванием и является единственным пациентом с таким диагнозом на Камчатке, сообщает ИА KamchatkaMedia со ссылкой на краевое правительство.

"В год с чем-то у неё начали синеть пальцы, губы, нос, синели и пальцы на ногах. В два года нас обследовали в краевой больнице, тогда сделали КТ легких и нашли болезнь", — рассказала мама школьницы.

Ситуация осложнилась необходимостью постоянных поездок в столичные клиники для сложных хирургических вмешательств. Чтобы поддерживать здоровье легких вот уже 10 лет девочка вынуждена регулярно принимать специальные препараты, а также раз в год ездить на обследования в московскую больницу.

"Когда я поднимаюсь по лестнице,  после второго этажа мне становится очень плохо. Синеют пальцы, губы, одышка. Когда я нервничаю в школе, мне становится плохо, могу в обморок упасть", — поделилась 14-летняя Арина.

"Воздух не поступает в легкие и в голову", — уточнила её мама Анастасия Зайко.

Недавно федеральные специалисты скорректировали терапию Арины, переведя её с таблеток на инфузионное, то есть, внутривенное введение препарата. Однако, вернувшись домой, семья столкнулась с тем, что необходимого жизненно важного лекарства в регионе не оказалось.

В отчаянии женщина обратилась за помощью к вице-спикеру Госдумы Ирине Яровой. Парламентарий, известная своим принципиальным и незамедлительным реагированием на вопросы, связанные со здоровьем детей, мгновенно подключилась к решению проблемы.

Ирина Яровая лично связалась с Министерством здравоохранения Камчатского края, в результате чего вопрос был оперативно решен и теперь 14-летняя Арина до конца года обеспечена необходимой ей инфузионной терапией.

Сама девочка и вся её семья выражают искреннюю благодарность Ирине Яровой за поддержку в трудной ситуации: "Я хочу сказать огромное спасибо, что помогают, что не бросили в беде", — сказала Арина Зайко.

Напомним, Ирина Яровая на протяжении многих лет системно оказывает помощь системе здравоохранения Камчатки. Парламентарий в индивидуальном порядке ведет каждого тяжелобольного или онкобольного ребенка с полуострова, а также на регулярной основе привлекает ведущих медицинских специалистов страны для помощи жителям региона, в том числе из отдаленных районов края.

225852
18
112